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泰國第三代試管嬰兒技術你知多少?

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根據相關統計調查,我國不孕不育患者不斷的上升,在平時的環境污染,食品安全,生活壓力等等下嚴重的影響著人們的健康,從而造成出生的缺陷的嬰兒也非常多,而泰國第三代試管嬰兒技術成熟,成為了很多家庭的選擇,那么為何泰國第三代試管嬰兒這么受歡迎,它的第三代試管技術到底怎么樣呢?


 

PGD:第三代試管嬰兒技術,又稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法

檢測物質取48個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一、二極體,取樣不影響胚胎發育,檢測用單細胞DNA分析法,一是聚合酶鏈反應(PCR),檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH),檢測性別和染色體病。

 

PGD是胚胎在試管中培養到5天時使用 FISH 探測 X Y 染色體是為了確定每個胚胎的性別,而探測 2118 13 染色體則是為了測定唐氏綜合癥、愛德華氏綜合征和帕陶綜合征。

 

13號染色體異常出現多種情況:在多一條的情況會出現三題綜合癥異常會導致患兒多發生畸形,大多都是在出生3年內夭折也可能會引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聾、肝臟及神經系統疾病,18號染色體異常會引起”愛德華綜合癥,患者通常都表現為多個器官缺陷,大多出生一年內夭折,常會引起尼曼匹克病表現為;貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經缺陷、胰臟癌等。

 

21號染色體異常會導致:唐氏綜合癥。

 

x染色體異常:杜氏肌營養不良癥、特納氏綜合癥、脆性X綜合癥。

 

Y染色體異常:急性髓系白血病。

 

超級顯微鏡下的細胞圖:對于已編號的染色體,無論是女性的 2 X 標志(2 個粉色圓點),或是男性的 1 X 1 Y 標志(粉色和綠色圓點),其正常的細胞都應顯示 2 FISH 標志(帶顏色的小圓點)而異常細胞會出現3FISH 標志表明患有遺傳病,如唐氏綜合癥(探測 21 時有 3 個標志),愛德華氏綜合征(探測 18 時有 3 個標志),帕陶綜合征(探測 13 時有 3 個標志)

 

如果僅僅只從胚胎的著床率來講,肯定是通過aCGH技術篩查的胚胎著床率是要高的,但是這個過程對于胚胎的要求極其高,其淘汰率也很高,所以存在一定的風險,有可能篩查到最后胚胎所剩無幾。

 

aCGH/SNP是胚胎在試管中培養到第5天到第6天時,對已經發育成的囊胚進行46(22+X+Y)染色體進行全部檢測,只要有一根染色體有問題,就不再被移植, 做這個檢測的淘汰率較高,但剩下的都是精英,被移植的精英囊胚著床率及生育率極高,從而大大降低了胎停及流產風險,說實話,做試管成功著床但停育的人非常多,包括現在35歲以上的女性自然懷孕的流產率也高,就是因為高齡產婦的胚胎染色體更容易發生變異,因此,aCGH應該被以下人群強烈考慮:

 

1想追求更高的試管嬰兒著床率及生育率。

 

2習慣性流產的人群。

 

3純粹是為了下一代優生考慮。

 

4做性別選擇(有染色體和遺傳病)

 

5高齡女性。

 

ACGH是一項晶片式全基因體定量分析技術,可以提供較傳統產前檢測更高解析度的分析,一張晶片便能精確篩檢超過127種以上的遺傳疾病,它高達2,500多組的探針,快速掃瞄人體46條染色體,短時間內可解讀多種染色體的狀況。

 

利用aCGH產前基因檢測,能夠及早發現基因微小片段缺失所早造成的相關病癥,例如:發育遲緩、生長停滯、 智能障礙 、臉部異常等先天性發育異常之病癥,可偵測127種遺傳疾病率達99%ACGH的,是需要去2次泰國的第一次是來月經的第二天去泰國建立檔案 、抽血檢查后開始促排取卵 ;ACGH一般在5天后出結果,第二次去泰國移植就可以了!

 

SNP是一項芯片式基因分析技術,是JETANIN醫院獨有的技術它是把胚胎培養到第五天,胚胎孵了,再抽取一點基因組織,來檢查分析DNA ,做23對染色體檢查,目前是送到泰國檢查,SNP技術,需要去兩次泰國,第一次去泰國促排取卵,把胚胎培養到第五天,胚胎孵了,再抽取一點基因組織送往國做SNP檢查,第二次去泰國移植凍胚,穩定后就可以回國了。

 

泰國第三代試管嬰兒技術能夠從根本上保障出生健康的寶寶,對于身體各種原因想要做試管嬰兒或對性有要求的家庭,選擇泰國第三代試管嬰兒是最合適不過了,目前相對來說泰國擁有世界最先進的現代化設備和科學醫療設備,是第一批可以實現高成功率的恒健海外于泰國合作多年,每年都有400余患者成功懷孕歸來,可以為你提供更多專業的試管服務。


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